Description:

Prezenta invenţie se referă la o metodă de realizare a culturiila specia, prin dezvoltarea următoarelor procese: culturi de ţesuturi diferenţiate (ţesuturi meristematice) şi nediferenţiate (calus şi clustere celulare), în scopul realizării unei evaluări integrate a biosintezei compuşilor biologici activi. Acestea constau în: culturi de micropropagare (explant - vârfuri tulpinale obţinute prin germinarea seminţelor în condiţii aseptice) utilizând mediul de cultură Murashige şi Skoog (1962) (MS), cu 25g/l zaharoză, solidificat cu 8...8,5% agar şi suplimentat cu 1,0 mg/l BAP, culturi de calus (explant - fragmente foliare şi radiculare prelevate de la plante regenerate, inflorescenţe imature) utilizând mediul de cultură MS cu 30 g/l zaharoză, solidificat cu 7,5% agar, în trei variante de balanţe hormonale (0,5 mg/l BAP şi 1,5mg/l 2,4D, 0,5 mg/l kinetină şi 1,5 mg/l 2,4D, 1,0 mg/l kinetină şi 1,0 mg/l ANA), culturi submerse (inocul - calus obţinut în condiţiile menţionate mai sus), utilizând mediu de cultură MS (lichid) cu 30 g/l zaharoză, fără regulatori de creştere.